head_bg

Produtos

DOPO

Descrición curta:

Nome: 9,10-Dihidro-9-oxa-10-fosfofenantreno 10-óxido (DOPO)
CAS NÚMERO: 35948-25-5
Fórmula molecular: C12H9O2P

Fórmula estrutural:

detail


Detalle do produto

Etiquetas do produto

Índice de calidade:

Aspecto: partículas brancas

Contido: ≥ 99%

Instrución:

DOPOé un novo intermediario de ignífugo. A súa estrutura contén enlace PH, moi activo para a olefina, o enlace epoxi e o grupo carbonilo, e pode reaccionar para producir moitos derivados.DOPOe os seus derivados conteñen anel bifenilo e anel fenantreno na súa estrutura molecular, especialmente o grupo lateral fósforo introdúcese en forma de enlace o = PO cíclico, polo que teñen unha maior estabilidade térmica e química e un mellor retardador de chama que o organofosfato ordinario e acíclico. DOPO e os seus derivados poden usarse como retardantes de chama reactivos e aditivos. Os retardantes de chama sintetizados son libres de halóxenos, sen fume, non tóxicos, sen migración e teñen un retardador de chama de longa duración. Pode usarse para o tratamento ignífugo de poliéster lineal, poliamida, resina epoxi, poliuretano e outros materiais poliméricos. Foi moi utilizado no ignífugo de plásticos, laminación de forros de cobre, placa de circuítos e outros materiais para equipos electrónicos no exterior.

1. Retardante de chama reactivo para resina epoxi

O DOP reacciona coa epiclorhidrina e despois reacciona coa hidroquinona. Especialmente, a resina epoxi úsase como material illante para aparellos eléctricos e como material de selado para materiais semicondutores. É necesario que os aparellos eléctricos teñan un bo illamento, baixa volatilidade, baixa contaminación, ABS e boa solubilidade. Despois da adición, pódense formar plásticos transparentes ignífugos.

2. Inhibidor de cor

O DOP pode evitar a coloración de ABS, como, PP, PS, resina epoxi, resina fenólica, resina alquídica, axente tensioactivo e poliuretano.

Os principais reactivos da síntese de DOPO son o-fenilfenol (OPP) e o tricloruro de fósforo. O proceso de reacción inclúe xeralmente os seguintes pasos: 1) esterificación de o-fenilfenol (OPP) e pc13; 2) acilación intramolecular do dicloruro de 2-fenil-fenoxifosforilideno; 3) hidrólise de 6-cloro - (6h) dibenzo - (C, e) (1,2) - fosfina heterohexano (CC); 4) Ácido 2-hidroxifenil-2-hipofosfórico (HBP) Estudouse a reacción da deshidratación.

Embalaxe: 25 kg / bolsa ou 500 kg / bolsa

Precaucións de almacenamento: almacena nun almacén fresco, seco e ben ventilado.

Capacidade anual: 500 toneladas / ano


  • Anterior:
  • Seguinte:

  • Escribe aquí a túa mensaxe e mándana